Ovdje je detaljnije uvođenje Nimodipina za ubrizgavanje za različite dijelove.

Sastav:

Nimodipin za ubrizgavanje obično se nalazi od etanola, polietilen glikola 400, natrijum-citrat, bezvodne limunske kiseline i vodu za ubrizgavanje.

Indikacije:

◇ Glavna indikacija:

Široko se koristi za prevenciju i liječenje ishemicneuroloških deficita uzrokovanih cerebralnim vazospazmom nakon aneurizmal subarahnoidne krvare.

◇ Ostale indikacije:

Takođe se može koristiti u drugim cerebrovaskularnim bolestima kao što su cerebralna kao i u liječenju iznenadnog gubitka sluha.

Administracija:

◇Doziranje:Usmeno.

● Za pacijente s tjelesnom težinom veće od ili jednake 70 kg, početna doza je 1 mg \/ h (otprilike 15 ug \/ kg \/ h). Nakon 2 sata, ako se toleriše, doza se može povećati na 2 mg \/ h (otprilike 30 ug \/ kg \/ h).
● Za pacijente sa tjelesnom težinom<70 kg or those with unstable blood pressure, the initial dose is 0.5 mg/h (approximately 7.5 μg/kg/h). If well - tolerated, it can be increased to 1 mg/h.

Neželjene reakcije:
Uobičajene neželjene reakcije:
◇Hipotenzija: smanjenje krvnog tlaka je relativno uobičajena nuspojava.
◇ Glavobolja: Neki pacijenti mogu doživjeti glavobolje tokom liječenja.
◇ Mučnina: Gastrointestinalna nelagodnost, uglavnom se predstavlja kao mučnina.
◇ Nespodijelite funkcije jetre: Moguće se promene indikatora funkcije jetre.

Ozbiljne neželjene reakcije:
◇ Teška hipotenzija i šok: u rijetkim slučajevima mogu se pojaviti značajne kapi krvnog pritiska do šoka.
◇ BradyCardia: Sporog stopa srca može biti ozbiljan negativan događaj.
◇ Cerebralni edem: Iako neuobičajeno, može imati ozbiljne posljedice.

Skladištenje i proizvodnja
◇Skladištenje:

Treba ga čuvati na temperaturi ispod 25 stepeni, zaštićenih od svjetlosti. Jednom otvoren, treba ga koristiti odmah.
◇Proizvodnja:

Proizvode ga farmaceutske kompanije kao što su Qingdao Jinfeng Pharmaceutical Co, Ltd. Zajedničke specifikacije uključuju 50 ml: 10 mg.