Injekcija gentamicin sulfata

Specifikacija: 2ml:20mg; 2ml:40mg; 2ml:80mg; 2ml:280mg
Terapijske indikacije:
Ovaj proizvod se koristi za liječenje sepse, infekcije donjeg respiratornog trakta, crijevne infekcije, infekcije karlice, abdominalne infekcije, infekcije mekih tkiva kože, kompleksne infekcije urinarnog trakta, itd. Kombinacija gentamicina i drugih antibakterijskih lijekova se najčešće koristi u klinici. U kombinaciji s penicilinom (ili ampicilinom), liječe se enterokokne infekcije. Takođe se koristi za infekcije centralnog nervnog sistema uzrokovane osetljivim bakterijama, kao što su meningitis, ventrikulitis, može se koristiti istovremeno intratekalna injekcija kao pomoćni tretman.

Pošaljite upit

APIS

Aktivni farmaceutski sastojak	Latinsko ime	Molecular Formula	Definicija	Strukturna formula
Injekcija gentamicin sulfata	Gentamycin Sulfate Iniectio	C(19-21)H(39-43)N5O7·H2SO4	O-2-Amino-2,3,4,6,7-pentadeoksi-6-(metilamino)-aD-ribo-heptopiranozil-(1®4)-O-({ {1 6}}deoksi-4-C-metil-3-(metilamino)-bL-arabinopiranozil-(1®6))-2-deoksi-D-streptamin

Specifikacije proizvoda

Proizvodi	Specifikacija	Obim bočica	Obrazac za pakovanje
Injekcija gentamicin sulfata	BP najnovija verzija	Bezbojna do blago žuta ili blago žućkasto zelena, bistra tečnost	10 ampera/ladica, 10 ladica/kutija

Doziranje

Intramuskularna injekcija ili intravenska infuzija nakon razrjeđivanja za odrasle, 80 mg (80,000 jedinica) jednom, ili 1-1.7mg/kg jednom po tjelesnoj težini, jednom svakih 8 sati; Ili 5mg/kg jednom, jednom svaka 24 sata.
Djeca intramuskularna injekcija ili razrijeđena intravenska kap, jednom 2,5 mg/kg, jednom svakih 12 sati; Ili 1,7 mg/kg svakih 8 sati. Tok liječenja je 7-14 dana, tokom kojih je potrebno što je moguće više pratiti koncentraciju u krvi, posebno kod novorođenčadi ili dojenčadi.
Doziranje pacijenata sa bubrežnom disfunkcijom: prema normalnoj funkciji bubrega jednom svakih 8 sati, normalna doza od 1-1.7mg/kg, brzina klirensa kreatinina od 10-50ml/min, jednom svakih 12 sati, doza od 30-70% normalne doze; Kada je klirens kreatinina<10ml/min, 20-30% of the normal dose is given every 24-48 hours.

API miješanje

Punjenje

Sterilizacija bočice

Neželjeni efekat

Povremeno vrtoglavica, nesanica, letargija, mučnina, dijareja, zatvor, osip, bolovi u mišićima i drugi simptomi. Kod primjene velikih doza može doći do aritmije, povišenja transaminaza, promjena bubrežne funkcije, granulocitopenije itd.

Stvari zahtevaju pažnju

Može uzrokovati gubitak sluha, tinitus ili punoću uha i druge ototoksične reakcije, utječući na vestibularnu funkciju, može doći do nestabilnosti, vrtoglavice. Mogu se javiti i nefrotoksične reakcije kao što su hematurija, značajno smanjena učestalost mokrenja ili smanjen volumen mokraće, smanjeni apetit i ekstremna žeđ. Niska učestalost neuromuskularnog bloka ili renalne toksičnosti uzrokovane dispnejom, letargijom, slabošću i tako dalje. Povremeno, osip na koži, mučnina, povraćanje, hipohepatična funkcija, leukopenija, granulocitopenija, anemija, hipotenzija, itd. Gubitak sluha, tinitus ili punoća uha i drugi ototoksični simptomi mogu se javiti kod malog broja pacijenata nakon prestanka uzimanja lijeka, što treba primijetiti . Sistemska primjena u kombinaciji s intratekalnom injekcijom može uzrokovati konvulzije nogu, osip, groznicu i opće konvulzije.